Medtronic lanza el Integrity, un nuevo stent de aleación cromo-cobalto basado en la Tecnología Continua Sinusoidal que proporciona una mayor navegabilidad y flexibilidad.

This movie requires Flash Player 8

ADVERTENCIA: El contenido de este sitio va dirigido exclusivamente a profesionales del sector sanitario.


Biosensors Recibe la Marca CE para BioMatrix Flex™


Biosensors
Biosensors International Group, Ltd. (“Biosensors” o “Company”, Bloomberg BIG SP) ha anunciado el pasado día 20 de enero la obtención de la marca CE para BioMatrix Flex™, la nueva versión de su sistema de stent coronario liberador de fármaco BioMatrix™.
Leer artículo completo

PROMUS™ Element™ Stent. Ha recibido la marca CE

Promus Element Marcado CE

ADVERTENCIA: El contenido de este sitio va dirigido exclusivamente a profesionales del sector sanitario.


Kaname™ nuevo BMS de aleación de cromo-cobalto de TERUMO

Terumo tiene el placer de comunicarles el lanzamiento de su nuevo BMS de aleación de cromo-cobalto Kaname™.

Leer artículo completo

Medtronic lanza el DES RESOLUTE 38mm. Ampliando las opciones de tratamiento.

This movie requires Flash Player 8

ADVERTENCIA: El contenido de este sitio va dirigido exclusivamente a profesionales del sector sanitario.


Medtronic presenta su nuevo BMS Driver Sprint

This movie requires Flash Player 8

ADVERTENCIA: El contenido de este sitio va dirigido exclusivamente a profesionales del sector sanitario.


Terumo amplía su gama de productos para cardiología intervencionista.

Enmarcado en su estrategia de ampliación de su gama de productos para cardiología intervencionista, a fin de proporcionar una completa variedad de productos basados en la innovación, Terumo presenta un amplio portfolio de nuevos lanzamientos como respuesta a las necesidades de los cardiólogos intervencionistas de hoy en día.

Leer artículo completo

NOBORI, primer Stent Farmacoactivo de Terumo.

Terumo tiene el placer de comunicarles el lanzamiento de su primer Stent Farmacoactivo NOBORITM.

Se trata del primer DES con recubrimiento de fármaco y polímero única y exclusivamente en la parte abluminal del stent, siendo el polímero (Ácido Poliláctico) completamente reabsorbible a los 9 meses y el fármaco (Biolimus A9) liberado en su totalidad a los 6 meses tras la implantación del stent; consiguiendo de esta manera la eficacia de un DES y la seguridad de un BMS.

Leer artículo completo