Biomatrix Flex™ Reduce Significativamente la Muerte Cardíaca vs. Cypher SelectTm en Pacientes con Enfermedad Coronaria Compleja..
Biomatrix Internacional Group, LTD ha reportado que un análisis independiente de su estudio LEADERS demuestra que Biomatrix Flex™, el recién presentado sistema de stent liberador de fármaco BA9™ con polímero abluminal biodegradable, reduce la muerte cardíaca de forma significativa en pacientes con SYNTAX Scores altos, comparado con Cypher Select™, el sistema de stent coronario librador de fármaco con polímero permanente de J&J. El SYNTAX score es un método ampliamente aceptado para evaluar la complejidad de las lesiones de los pacientes con enfermedad coronaria. Los resultados fueron presentados en el pasado PCR 2010 (Paris) por la Dra Joanna Wykrzykowska dentro de la sesión Late Breaking Registry and Trial Update.
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Terumo tiene el placer de comunicarles el lanzamiento de su nuevo catéter-balón de dilatación coronaria Tazuna™.
En su continuo compromiso con la comunidad de cardiólogos intervencionistas, y con el fin de proporcionar una gama completa e innovadora de productos que proporcionen soluciones para los escenarios clínicos más complejos, Terumo tras obtener el marcado CE lanza en toda Europa su nuevo catéter-balón de dilatación coronaria Tazuna™.
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Los nuevos resultados clínicos del dispositivo de cierre vascular ExoSeal™ apoyan su eficacia y seguridad clínica
Cordis anunció durante el congreso euroPCR el lanzamiento de ExoSeal™, dispositivo de cierre vascular, disponible en el mercado europeo a finales del mes de Junio. ExoSeal™ incorpora nuevos avances en la tecnología así como simplicidad del dispositivo para garantizar el cierre arterial de forma precisa y segura a nivel extravascular. Cordis recibió el marcado CE el pasado mes de Mayo.
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Llega a España Efient® (prasugrel), un nuevo tratamiento para pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a Intervención Coronaria Percutánea.
- Efient® (prasugrel) reduce en un 19% el riesgo relativo de muerte cardiovascular, infarto agudo de miocardio no mortal o ictus no mortal y en un 50% el riesgo relativo de la aparición de trombosis del stent.
- En España se producen 68.500 infartos al año, de los que más del 90% son causados por trombos. Efient® (prasugrel) se utilizará para determinados casos de infarto agudo de miocardio (IAM), entre otras aplicaciones.
- Las guías de práctica clínica de las principales sociedades científicas norteamericanas (AHA, ACC y SCAI) ya recomiendan Efient® (prasugrel) como tratamiento de elección para pacientes con IAM y elevación del segmento ST sometidos a una intervención coronaria percutánea primaria.”
Terumo tiene el placer de comunicarles el lanzamiento de su nuevo dispositivo de trombectomía manual Eliminate 3™.
Enmarcado en su estrategia de ampliación de su gama de productos para cardiología intervencionista, a fin de proporcionar una completa variedad de productos basados en la innovación, Terumo tras obtener el marcado CE lanza en toda Europa su nuevo dispositivo de trombectomía manual Eliminate 3.
Su innovador diseño destinado a obtener los mejores resultados se basa en las siguientes características técnicas:
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El programa clínico PERSEUS:
- Validamos la Seguridad del Cromo Platino (PtCr).
- Confirmamos que una vez más transferimos con éxito la combinación de nuestro polímero y liberación de droga a través de las diferentes plataformas.
- Demostramos un mejor rendimiento y una mejora clínica debido a los struts más finos del stent PtCr Element™
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PRESILLION PLUS® COMBINA UN NUEVO SISTEMA DE LIBERACIÓN QUE PERMITE UNA RAPIDEZ Y FACILIDAD DE PROCEDIMIENTO ÚNICAS, CON UN ÓPTIMO SCAFFOLDING PARA ASEGURAR LA RESTAURACIÓN VASCULAR
CORDIS® pone a disposición de la cardiología intervencionista PRESILLION PLUS®, stent metálico de CrCo que incorpora un nuevo sistema de liberación, haciendo más fácil el acceso a lesiones distales.
Para conseguirlo, se ha cambiado el sistema de liberación de PRESILLION®, reduciendo al máximo la complejidad y duración del procedimiento:
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Biosensors International Group, Ltd. (“Biosensors” o “Company”, Bloomberg BIG SP) ha anunciado el pasado día 20 de enero la obtención de la marca CE para BioMatrix Flex™, la nueva versión de su sistema de stent coronario liberador de fármaco BioMatrix™.
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